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　　9月28日，工业和信息化部办公厅、国家卫生健康委办公厅、国家药监局综合和规划财务司关于开展2025年高端医疗装备推广应用项目申报工作的通知。各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团工业和信息化、卫生健康、药品监督主管部门：为深入贯彻健康中国、制造强国战略部署，加快推进高端医疗装备创新发展，开展新技术新产品新场景大规模应用，现就2025年度高端医疗装备推广应用项目申报工作有关事项通知如下：面向高端医疗装备重点产品和典型场景，遴选一批技术创新水平与临床应用水平处于全国前列，对医工协同创新、中试验证、临床研究、迭代升级与推广应用等具有较强引领带动作用的项目。本年度重点开展5类重点产品和4类典型场景的推广应用。

　　9月29日，(600276.SH)公告称，公司子公司山东盛迪医药有限公司、上海有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-2129片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展成人糖尿病性周围神经病理性疼痛、成人骨关节炎疼痛适应症的临床试验。HRS-2129片拟用于治疗急慢性疼痛，目前国内尚无同靶点药物获批上市。截至目前，该项目累计研发投入约为1.12亿元。根据相关法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

　　9月29日，(688166.SH)公告称，公司获美国FDA批准开展BGM1812注射液用于超重或肥胖治疗的I期临床。BGM1812注射液是公司优化设计的新型长效Amylin类似物，具有良好的分子活性和药学稳定性。Amylin（胰淀素）作为一种由37个氨基酸组成的饱腹感多肽激素，由胰腺β细胞与胰岛素协同释放入血。它通过激活大脑饱腹感通路抑制食欲，同时延缓胃排空、抑制胰高血糖素分泌，具有多重减重机制。BGM1812注射液减重适应症在中国已递交临床试验申请，目前正在审评中。截至本公告披露日，全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市。

　　据消息，9月28日上午，脑机接口与神经调控临床研究病房启动仪式暨国际前沿技术研讨会在浙江省人民医院举办。董事长何永正作为研发企业代表受邀参会。会上，浙江省人民医院党委书记王涌、康复医学科主任叶祥明共同为脑机接口与神经调控临床研究病房揭牌。其中，翔宇医疗脑机接口-神经康复肌电生物反馈治疗系统、脑机接口-吞咽神经和肌肉电刺激仪、脑机接口-病房照护系统将进驻该病房进行临床验证，为患者提供针对性治疗与照护支持。随后，翔宇医疗董事长何永正与浙江省人民医院副院长张大宏签署合作协议，未来双方将围绕脑机接口与神经调控的临床研究、技术转化、人才培养等方面开展深度合作。